0 Posted 2020-07-28Updated 2024-02-14Biology / Bioinformatics / Software / Fasta/q2 minutes read (About 308 words)TrimmomaticTrimmomatic Quick start Paired End: java -jar ~/Biosoft/Trimmomatic-0.38/trimmomatic-0.38.jar PE -threads 8 -phred33 input_forward.fq.gz input_reverse.fq.gz output_forward_paired.fq.gz output_forward_unpaired.fq.gz output_reverse_paired.fq.gz output_reverse_unpaired.fq.gz ILLUMINACLIP:TruSeq3-PE.fa:2:30:10 LEADING:3 TRAILING:3 SLIDINGWINDOW:4:15 MINLEN:36 Single End: java -jar ~/Biosoft/Trimmomatic-0.38/trimmomatic-0.38.jar SE -threads 8 -phred33 SRR771602.fastq 2.fq ILLUMINACLIP:TruSeq3-SE:2:30:10 LEADING:3 TRAILING:3 SLIDINGWINDOW:4:15 MINLEN:36 Args HEADCROP:13 #Dorp 13 head basephred33 设置碱基的质量格式,如果不设置,默认的是-phred64trimlog file就是产生日志,包括如下部分内容:read的名字,留下来的序列的长度,第一个碱基的起始位置,从开始trimmed的长度,最后的一个碱基位于初始read的位置,最后trimmed的数量,其他步骤产生的日志LEADING:3 切除首端碱基质量小于3的碱基或者NTRAILING:3 切除末端碱基质量小于3的碱基或者ILLUMINACLIP: 1.adapter.lis:2:30:10 1.adapter.list为adapter文件,允许的最大mismatch 数,palindrome模式下匹配碱基数阈值:simple模式下的匹配碱基数阈值SLIDINGWINDOW:4:15 Windows的size是4个碱基,其平均碱基质量小于15,则切除MINLEN:36 最低reads长度为36CROP: 保留的reads长度HEADCROP: 在reads的首端切除指定的长度 Trimmomatichttps://karobben.github.io/2020/07/28/Bioinfor/Trimmomatic/AuthorKarobbenPosted on2020-07-28Updated on2024-02-14Licensed under#SoftwareBioinformaticsRNA-Seq